Подводя итог сказанному выше, можно сделать вывод о том, что живое дерево на протяжении вегетационного периода является постоянным потребителем и регулято­ром влаги в дупле, заселенном пчелами. А как же будут обстоять дела зимой, когда деревья ли­ственных пород, в дуплах которых в основном и селятся пчелы, сбрасывают листву и переходят в состояние покоя? Оказывается, в живой древесине даже в состоянии глубо­кого зимнего покоя обменные процессы полностью не прекращаются, они только замедляются. Это объясняется тем, что при низких и отрицательных температурах в живой дре­весине должна сохраняться нормальная структура клетки. Проще говоря, живая клетка не должна замерзнуть, а для этого обменные процессы в древесине не должны прекращаться ни на минуту. Кроме того, в состоянии зимнего покоя в дереве постоянно происходит кутикулярная транспирация влаги с поверхности сбросивших листву веток и с поверхности ствола. И хотя интенсивность ее в 10—20 раз ниже листовой транспирации, все же объем испаренной вла­ги в состоянии зимнего покоя у деревьев лиственных пород может составить до 10—30 л в сутки. Увеличению зимней транспирации способствует низкая влажность морозной зим­ней атмосферы, а также иссушающее действие зимних ветров. Помимо этих двух факторов, надо еще иметь в виду и то, что для сохранения своей жизнедеятельности живые клетки должны постоянно дышать. Под дыханием при этом подразумевается внутриклеточный процесс окисления орга­нических веществ. Дыхание есть неотъемлемое свойство, которое присуще всем живым организмам, тканям и клет­кам. Главным материалом для дыхания древесной клетки есть глюкоза. Во время дыхания в результате расщепле­ния глюкозы, кроме углекислого газа и воды, выделяется 2867 кДж/моль (686 ккал/моль) энергии (Лесная энцикло­педия, 1986). Эта энергия по большей части сохраняется в дереве в форме высокоэнергетических химических соеди­нений, но часть освобождаемой энергии при этом выделя­ется в виде тепла. Таким образом, можно утверждать, что дерево в процессе своей жизнедеятельности как бы себя «подогревает». Зимой этот фактор благотворно влияет на процесс зимовки пчел в дупле. Обобщая вышеизложенное, можно сказать, что в со­стоянии глубокого зимнего покоя в сбросивших листву деревьях обменные процессы в интересах обеспечения жизнедеятельности дерева хотя и замедляются, но пол­ностью не прекращаются. В соответствии с разработанной мною моделью функ­ционирования живого дерева в зимнее время (см. прило­жение 1), проводящая система дерева продолжает выпол­нять свои функции осушения дупла с зимующим клубом пчел и в состоянии глубокого зимнего покоя при наступлении отрицательных температур. Однако в случае наступления продолжительного периода низких температур (ниже —15— 20 °С) дерево переходит в состояние вынужденного (экзо­генного) покоя, при котором сокодвижение в стволе и вет­вях прекращается. Чаще всего начало периода экзогенного покоя (в случае его наступления) приходится на декабрь — январь. Возобновление нормального сокодвижения в де­реве в дальнейшем будет происходить в периоды продолжительных потеплений или же с началом весеннего сокод­вижения в феврале-марте. Таким образом, максимальная продолжительность пе­риода вынужденного покоя в зависимости от географичес­кой широты может составлять в холодные зимы не более 1—3 месяцев. В южных широтах европейской части и в бо­лее северных широтах при мягкой зиме период экзогенного покоя может и вовсе не наступать. С точки зрения физиоло­гической, для обеспечения нормальной жизнедеятельности дерева этот период (в отличие от периода органического покоя) не является обязательным. Просто под воздействи­ем низких отрицательных температур дерево вынужденно переходит в это состояние, хотя прекрасно может обхо­диться без периода экзогенного покоя в своем жизненном цикле. А коль скоро этот период наступил, функционирование проводящей системы дерева в это время будет носить ог­раниченный характер и отвод влаги из дупла проводящей системой существенно уменьшится, а в отдельные перио­ды и вовсе прекратится. В основном в этот период влага из клуба при охлаждении отработанного воздуха будет оседать в нижнюю часть дупла, и накапливаться там, в трухлявой пористой ситовине. Поскольку плотность ситови­ны в 2—2,5 раза ниже, чем у живой древесины, а водопоглощение и водопроницаемость выше (Уголев Б.Н., 1991), то в нижней незапрополисованной части дупла временно может аккумулироваться значительное количество влаги. Если даже предположить, что в это время влага из дупла не будет удаляться другими путями, то все равно в нижней части дупла вся выдыхаемая пчелами влага (а это прибли­зительно по 1 кг влаги за каждый зимний месяц) сможет полностью разместиться в ситовине в виде сконденсиро­ванной воды, инея или льда. При этом содержащаяся в нижней холодной части дупла влага находится за предела­ми теплой обитаемой части и по этой причине не оказывает никаких вредных воздействий на зимний клуб. Однако при этом еще какая-то часть влаги будет удаляться из дупла вместе с отработанным воздухом при вентилировании пче­лами гнездовой полости в активной фазе воздухообмена. Об этом более подробно поговорим чуть ниже. Следует заметить, что в естественных условиях законы живой природы в это тяжелое для пчел время все же «по­могают», как говорится, чем могут. Известно, что, в соот­ветствии с законами физики, при конденсации или замер­зании влаги выделяется тепло. Так вот, при осуществлении этого процесса в нижней части дупла выделяемое «сухое» тепло за счет явления конвекции будет подниматься вверх к гнезду и подогревать клуб. Следует обратить внимание и на такую особенность влагообменных процессов в дупле. Хорошо известно, что в теплые зимы пчелы, находящиеся в ульях, зимуют хуже, чем в холодные. Это связано, прежде всего, с наличием повышенной наружной и внутриульевой влажности. Что же касается дупла, то в теплые зимы в дереве период вынуж­денного покоя не наступает, и сокодвижение в нем будет осуществляться постоянно. Следовательно, на всем протяжении периода сложной зимовки в теплую зиму механизм поглощения влаги проводящей системой дерева будет по­стоянно отбирать из гнезда лишнюю влагу и максимально облегчать зимовку пчелам в дупле. В холодные зимы с началом создания в атмосфере условий для возобновле­ния сокодвижения влага из ситовины будет удаляться проводящей системой дерева в первую очередь. Это объяс­няется тем, что, ввиду большой тепловой инерции почвенного слоя, корневое сокодвижение всегда будет возобновлять­ся с задержкой по отношению к готовности дерева прини­мать влагу. В летнее время, когда семья ведет активную жизнедея­тельность, проблема удаления излишней влаги из дупла не является столь актуальной, как зимой. В этот период се­мья имеет возможность в полную силу использовать пчел-вентилировщиц для активной вентиляции гнезда. Помимо этого, как было сказано выше, удаление излишней влаги будет происходить также и за счет действия механизма удаления влаги проводящей системой живого дерева. P.S. Когда я уже полностью закончил написание этого подраздела, мне удалось раздобыть подшивку журналов «Пчеловодство» за 1982 год, которую я раньше не читал, где в № 7 в статье «О вентиляции в ульях и зимовниках» Таранов Г.Ф. писал: «В дупле… пчелы тщательно замазы­вают прополисом потолок, а в летке оставляют небольшое отверстие. В таких условиях не может проходить вентиля­ция, достаточная для удаления водяных паров. В процесс удаления излишка воды включается само дерево. В дупле живого дерева в течение всей зимы жидкости протекают по сосудам снизу вверх. Даже во время морозов идет ток жидкости, хотя и замедленный. Пчелы пропитывают прополисом, непроницаемым для водяных паров, только пото­лок своего естественного жилья, оставляя открытыми бо­ковые стенки дупла. Водяные пары проникают через них в сосуды дерева и уносятся в крону. Происходит медленное удаление воды. К тому же влага удаляется с углекислым газом, который оседает вниз дупла». Мне кажется, что это высказывание из прошлого века лишний раз подтвердило обоснованность версии влагообменных процессов, о которой мы говорили выше. Версия воздухообменных процессов в дупле с пчелиным гнездом Создаваемые в дупле естественным образом оптималь­ные условия для жизни пчел предполагают, в частности, наличие там оптимального воздухообмена. Это означает, что пчелы в дупле имеют возможность беспрепятственно получать необходимое для обеспечения их жизнедеятель­ности количество свежего воздуха (кислорода, О2) и уда­лять из гнезда отработанный воздух: углекислый газ (СО2) и водяной пар (Н2О). Попробуем разобраться, как проис­ходят эти процессы. Однако сначала проведем краткое описание модели зимнего клуба, а точнее — тех его ха­рактеристик, которые будут непосредственно влиять на воздухообмен. Следует сказать, что в настоящее время существует довольно устоявшееся представление о струк­туре зимнего клуба, хотя некоторые авторы отдельные де­тали этой модели и могут трактовать по-разному. Итак, зимний клуб пчел состоит из плотной, слабо про­ницаемой для воздуха, внешней корки плотно сидящих пчел. Толщина этой корки, в зависимости от внешней температу­ры, может изменяться от 1—2 до 5—7 см. Соответствую­щим образом изменяется и воздухопроницаемость кор­ки — чем она толще, тем меньше ее воздухопроницаемость и наоборот. В корке клуба пчелы сидят упорядоченно: все они, плотно сцепившись, располагаются на сотах вверх го­ловкой. При этом головка пчел, находящихся внизу, пря­чется под брюшком сидящих вверху пчел. Крылья пчел, расположенных в корке, полураскрыты и имеют возмож­ность двигаться. Часть пчел корки клуба влезают в пустые ячейки сотов и сидит там совершенно неподвижно. Внутри под коркой располагается так называемый активный центр (ядро клуба), где пчелы могут свободно перемещаться, а воз­дух — свободно циркулировать. Плотность населения пчел в ядре клуба ниже, чем в корке. В каждой улочке клуба в одном месте сплошная корка имеет меньшую плотность и здесь образуется своеобразное отверстие (продух), че­рез которое происходит вентиляция и отток отработанно­го воздуха. Казалось бы, что этот продух должен нахо­диться вверху улочки. Однако, как показывает натурный эксперимент, в каждой улочке продух находится внизу (Побоженский Н.К., 1991). Скорее всего, так оно и есть по нескольким причинам. Во-первых, в естественных условиях в дупле клуб в боль­шинстве случаев находится выше летка и своим объемом перекрывает пустоту дупла (см. законы Ф.А. Соколова). Учитывая, что верхняя часть дупла герметична, удалять отработанный и получать свежий воздух клуб может толь­ко снизу. Во-вторых, при необходимости зимний клуб может «вклю­чать» и активную вентиляцию гнездового пространства. Но поскольку пчелы в клубе располагаются вверх головками, то вентиляционный поток воздуха в этом случае тоже бу­дет направлен вниз. В-третьих, как показал Н. Решетников (2000), объем вы­дыхаемого пчелами отработанного воздуха на 30% больше объема потребляемого свежего воздуха. Это объясняется тем, что в процессе переработки меда к объему газовых составляющих выдыхаемого воздуха добавляется метаболическая вода в виде дополнительного объема водяного пара, который вырабатывается естественным образом в пчели­ном организме в результате окисления глюкозы меда. Это утверждение о различии объемов вдыхаемого и вы­дыхаемого пчелами воздуха является совершенно новым взглядом на процесс дыхания у пчел и требует дальнейшего уточнения. Однако можно уже сейчас сказать, что косвен­ным подтверждением высказанному взгляду является тот факт, что дыхание у пчел несимметрично по времени — выдох обычно длится дольше, чем вдох (Таранов Г.Ф., 1968). Но, с другой стороны, А.Д. Комиссар (1994) утверждает, что в настоящее время пути и механизмы удаления метаболической воды из организма пчел в зимнем клубе практи­чески не исследованы, и в свою очередь высказывает пред­положение, что одним из возможных путей удаления воды из организма пчел является выдыхание более теплого воз­духа, содержащего большее количество паров воды. Учитывая все эти аргументы, будем принимать утверж­дение Н. Решетникова в качестве рабочей гипотезы, кото­рая требует дальнейшего подтверждения. Если же мы со­гласимся с этим утверждением, то зимний клуб надо будет рассматривать как своеобразный источник (генератор) небольшого избыточного давления. При этом избыточное давление будет постоянно «выталкивать» из клуба отра­ботанный воздух вниз в сторону летка, ибо другого на­правления для его выхода в дупле просто нет. Теперь возвратимся к непосредственному рассмотре­нию вопросов воздухообмена. Известно, что при потреблении 1 кг меда пчелам для его усвоения необходимо получить 800 г кислорода, а выделя­ют они при этом 680 г водяного пара, 1000 г углекислого газа и около 12,57 МДж (3000 ккал) тепловой энергии. Во время зимовки одна пчела съедает за сутки 2,5— 3,0 мг, в среднем — 2,75 мг меда. Тогда семья из 20 тыс. пчел за сутки потребляет 55 г меда и 44 г кислорода, а вы­деляет 38 г водяного пара и 55 г углекислого газа. Основ­ные выделения пчелы делают с дыханием. Для того чтобы удалить из своего организма указанное количество Н2О и СО2, пчелы выдыхают воздух, имеющий 4% углекислого газа (нормальная атмосфера содержит 0,03% СО2) и почти 100%-ную влажность (Комиссар А.Д., 1994). Выходящий из клуба отработанный воздух подогрет и имеет темпера­туру не ниже температуры корки клуба (8-10 °С), а со­держание кислорода в нем может опускаться до 3—4% (в нормальной атмосфере содержится 21% О2). Определив характеристики отработанного воздуха, рас­смотрим сам механизм воздухообменных процессов в дупле с пчелиным клубом. Для начала будем считать, что объем вдыхаемого и выдыхаемого клубом воздуха одинаков. До наступления холодной погоды, пока пчелы еще лета­ют, воздухообмен в гнездовой полости осуществляется в основном за счет активной вентиляции через леток пчелами-вентилировщицами. После образования зимнего клуба воздухообмен дупла будет осуществляться еще и за счет других факторов, о которых и пойдет речь ниже. Поскольку дупло представляет собой замкнутую полость с открытым отверстием (летком), то в принятых нами усло­виях холодный воздух, как более плотный и тяжелый, бу­дет поступать («вливаться») через нижнюю часть летка внутрь дупла. Там он будет постепенно заполнять нижнюю часть дупла, и подниматься вверх, выдавливая более теп­лый и менее плотный отработанный воздух вверх. Процесс заполнения дупла холодным воздухом будет продолжаться до тех пор, пока давление воздуха в верх­ней закрытой и теплой зоне дупла не уравняется с давле­нием воздуха в нижней холодной зоне. Такое устойчивое состояние наступит только тогда, когда наружный тяжелый воздух поднимется выше среза летка и закупорит, как пор­шнем, менее плотный теплый воздух клуба в верхнем гер­метическом объеме (рис. 3.6). Высота своеобразного воздушного «затвора» (Ah) за­висит от разности температур и плотностей воздушных масс в холодной и теплой зонах дупла. В устойчивом состоянии, когда теплый воздух клуба бу­дет закупорен вверху, нижняя часть дупла окажется запол­ненной воздухом с высоким содержанием кислорода и низ­ким содержанием СО2 (как в атмосфере). В дальнейшем че­рез всю площадь соприкосновения верхней теплой и нижней холодной зон, через границу их раздела, будет происхо­дить диффузия газов и водяного пара. Это будет приводить к выравниванию концентраций газов и водяного пара в обе­их этих зонах. clip_image127 Но при этом не будет происходить выравнивания температур в зонах, поскольку теплая зона находится вверху, а конвективное тепло вниз не распространяется. Площадь соприкосновения этих двух зон для диаметра дуп­ла 25-30 см составляет соответственно 0,05-0,07 м2. Мои расчеты показывают, что в единицу времени только за счет диффузии через эту площадь в нижнюю часть дупла будет удаляться из клуба весь выделяемый за это же время угле­кислый газ и почти весь водяной пар. Напомню, что суть явления диффузии состоит в вырав­нивании на молекулярном уровне концентраций одноимен­ных газов, находящихся в двух соприкасаемых объемах. При диффузии не происходит механического перемещения потоков газа, поскольку выравнивание концентраций происходит на молекулярном уровне. Поэтому для явления диффузии не существует понятий «верх» или «низ», так как градиент происходящего выравнивания концентраций всегда направлен через границу раздела от объема с боль­шей концентрацией газа в сторону объема с меньшей концентрацией независимо от того, как эти два объема будут расположены в пространстве. Так как разноименные газы химически не смешиваемы, то диффузия каждого из них будет происходить независимо, со своей скоростью и по своему направлению. clip_image129 Поскольку воздухообмен за счет диффузии происхо­дит самопроизвольно без участия пчел, то назовем такой механизм воздухообмена в дупле «пассивной фазой воз­духообмена». В этой фазе воздухообмена пчелы исполь­зуют свежий воздух, находящийся в нижней части дупла, Минимальная потребность пчелиной семьи из 20 тыс. пчел в свежем воздухе составляет 8 л в час. Объем нижней части дупла, в зависимости от его формы и диаметра, чаще всего колеблется в пределах от 50 до 150 л. После исполь­зования этого воздуха в гнезде начинает повышаться концентрация углекислого газа. При достижении за пределами клуба концентрации СО2 выше 3—4% пчелы начинают ак­тивное вентилирование гнездового пространства (Еськов Е.К., 1991). В результате этого в теплой верхней зоне дуп­ла начинает повышаться избыточное давление воздуха и граница раздела теплой и холодной зон начинает опускать­ся вниз. Теперь уже теплый воздух, как имеющий более высокое избыточное давление, начинает вытеснять вниз холодный воздух. Как только граница раздела достигнет верхнего среза летка, отработанный теплый воздух, выходящий через продух в нижней части клуба, получит воз­можность дальнейшего беспрепятственного выхода нару­жу через верхнюю часть летка. Если провести аналогию с летней вентиляцией улья, то можно предположить, что основная часть пчел-вентилировщиц будет работать в районе летка, создавая именно там зону избыточного давления. В результате этого у зад­ней стенки дупла будет создаваться зона небольшого разрежения, и там будет происходить подсасывание воздуха из нижней части дупла. Воздух, «прокачиваемый» таким образом через клуб, из нижней части дупла будет возме­щаться за счет поступления наружного свежего воздуха через нижнюю часть летка. Таким образом, в активной фазе воздухообмена (назовем ее так) воздух будет двигаться по своеобразной петле: нижняя часть летка — нижняя по­лость дупла — вверх по задней стенке к клубу — клуб — продух в нижней части клуба — через верхнюю часть лет­ка наружу (рис. 3.7). Для удобства в дальнейшем будем называть такой путь движения воздуха «петлей Соколова», по фамилии впер­вые ее описавшего. Активное вентилирование дупла закончится тогда, когда содержание углекислого газа в гнездовой полости достиг­нет приемлемого для пчел низкого значения. Во время ак­тивной фазы воздухообмена из гнездовой полости и дупла описанного механизма воздухообмена может нарушаться, а его течение — изменяться случайным образом. Так, на­пример, при резких порывах ветра, дующего прямо в ле­ток, будет происходить принудительная вентиляция гнезда за счет механического перемещения чистого воздуха в дуп­ло, а отработанного — в наружное пространство (Пчело­водство. 1996. № 4). В летний период воздухообмен в дупле будет осуще­ствляться в основном за счет работы пчел-вентилировщиц, которые соотносят степень активности своей работы с по­требностями семьи в чистом воздухе. Заключая изложение данного вопроса, можно сказать, что типичное дупло в живом дереве является оптималь­ным жилищем для семьи пчел на протяжении всего года. Это обусловлено тем, что благотворное взаимодействие живого дерева с семьей пчел обеспечивает ей наилучшие условия для существования. Дупло — своеобразное лоно живой природы, «…несмотря на кажущуюся простоту сво­его устройства, имеет, однако, такие благодетельные для роя совершенства, каких не имели и не имеют ни один из существующих ульев, созданных рукой человека» (Соко­лов Ф. А., 1900). Краткое содержание вопроса (выводы) 1. Дупло — это замкнутая полость в стволе живого дерева, образовавшаяся в результате разрушения древесины ядра из-за его гниения. 2. Стенки внутри дупла имеют тонкий слой трухлявой (ситовой) незапрополисованной древесины. Это яв­ляется одной из причин того, что естественные жи­лища пчел в дуплах живых деревьев, как правило, хорошо сохраняют тепло и в них всегда сухо. 3. Ситовина внутренней полости дупла, как губка, впи­тывает большое количество влаги, так как ее гигрос­копичность в 3—5 раз выше, чем в живой древесине. 4. Первичное заселение пчелы проводят по большей части только в дупла живых деревьев. Как правило, это деревья лиственных пород. 5. Типичное дупло в живом дереве — это дупло дос­таточного объема (не менее 50 л) конусообразной формы, в котором естественным образом обеспе­чивается создание необходимых условий для нор­мального существования пчелиной семьи. 6. Леток в типичном дупле чаще всего располагается в районе его средней части, а под летком, как прави­ло, имеется свободное пространство. 7. В дупле пространственная ориентация сотов не от­личается строгой упорядоченностью. Основное креп­ление сотов в дупле осуществляется к его стенкам. При этом крепление сотов осуществляется не сплошь, а с некоторыми отверстиями у стенок. Через эти отверстия пчелы могут свободно переходить с од­ного сота на другой. 8. Замкнутая полость дупла в живом дереве полнос­тью защищает семью от электрических полей есте­ственного и искусственного происхождения. 9. Вода с минеральными веществами (пасока), проте­кающая по сосудам живого дерева, защищает пче­линое гнездо в дупле от внешнего перегрева сол­нечными лучами летом и способствует отражению теплового излучения зимнего клуба и сохранению внутреннего тепла в жилище пчел зимой. 10. В дупле не может быть сквозняков, так как свежий воздух поступает, а отработанный удаляется из зам­кнутой полости через один леток. 11. Как правило, зимний клуб располагается в типичном дупле выше летка. При этом он своей массой пол­ностью перекрывает поперечный разрез дупла. 12. Семья не заклеивает леток дупла в продолжение всего летнего сезона. С наступлением похолоданий семья заклеивает прополисом леток, сообразуясь со своей силой и величиной дупла. Чем глубже по­лость дупла под летком, тем легче семье обеспе­чить себе комфортные условия зимовки. 13. Живое дерево благотворно влияет на жизнедеятель­ность пчелиной семьи, находящейся в дупле. Преж­де всего, живое дерево участвует в удалении части излишней влаги из дупла за счет действия естествен­ного механизма удаления влаги проводящей систе­мой дерева. 14. При наступлении продолжительного периода низких отрицательных температур (ниже —15…20 °С) дере­во переходит в состояние вынужденного (экзоген­ного) покоя, при котором функционирование меха­низма удаления влаги проводящей системой будет носить ограниченный характер, а в отдельные пери­оды очень низких температур и вовсе прекращать­ся. В этом случае излишняя влага из гнезда будет накапливаться в ситовине нижней холодной части дупла, не оказывая негативного влияния на семью пчел, находящуюся в теплой верхней части дупла. 15. В зимнее время холодный и тяжелый наружный воз­дух будет поступать в дупло через нижнюю полови­ну летка, и заполнять собою нижнюю часть дупла. Это процесс будет продолжаться до тех пор, пока давление воздуха в верхней закрытой и теплой зоне дупла не уравняется с давлением воздуха в нижней холодной зоне. Когда наружный тяжелый воздух под­нимется выше верхнего среза летка, он закупорит, как поршнем, менее плотный теплый воздух клуба в верхнем герметичном объеме. В этом состоянии (пас­сивная фаза воздухообмена) потребление семьей О2 и удаление СО2 и части влаги будет происходить за счет явления диффузии через границу раздела зон теплого отработанного и холодного свежего воздуха. 16. После использования свежего воздуха и при повы­шении концентрации углекислого газа за пределами клуба выше 3—4% пчелы начинают активное венти­лирование дупла (активная фаза воздухообмена). В результате этого отработанный теплый воздух под небольшим избыточным давлением оттесняет холод­ный воздух вниз и сам начинает выходить наружу через верхнюю часть летка. Это приведет к тому, что через нижнюю половину летка свежий наружный воздух начинает поступать в нижнюю часть дупла. 17. После окончания активного вентилирования нижняя часть дупла окажется заполненной свежим возду­хом, который, поднимаясь вверх, снова закупорит своей массой теплый воздух гнездовой полости. Опять наступит пассивная фаза воздухообмена, ко­торая продлится до начала очередной активной фазы воздухообмена, и так эти циклы будут повторяться сколь угодно долго. 18. Таким образом, в зимнее время обмен воздуха в дупле и удаление продуктов жизнедеятельности пчел из гнезда осуществляется двумя путями — за счет диффузии в нижнюю часть дупла (пассивная фаза воздухообмена) и за счет создания избыточного давления пчелами-вентилировщицами и выноса от­работанного воздуха через леток наружу (активная фаза воздухообмена). Но в любом случае в верх­ней части дупла сохраняется своеобразный тепло­вой «колпак», герметически закрытый сверху и пол­ностью открытый снизу. 19. Удаление избыточной влаги из дупла происходит так­же и за счет действия механизма удаления влаги проводящей системой живого дерева. Совместное действие указанных факторов создает оптимальный микроклимат внутри природного жи­лища пчел — типичного дупла в живом дереве. 20. Типичное дупло достаточного объема и формы является оптимальным (наилучшим) жилищем для пчел из всех известных естественных жилищ. 21. Дупла меньшего объема, дупла другой формы, а так­же дупла в сухих деревьях не могут являться опти­мальными жилищами для пчел. 22. При конструировании и изготовлении качественных искусственных жилищ для пчел алгоритмом работы должно быть не копирование физических парамет­ров дупла, а натурное воспроизведение термодина­мических процессов и механизмов влаго- и возду­хообмена, присущих типичному дуплу в живом де­реве.

Страница 27 из 39««23242526272829303132»»

Оставить комментарий

Кликните для смены кода
Адрес Вашей электронной почты опубликован не будет.
Обязательные поля отмечены звездочкой (*).