Подводя итог сказанному выше, можно сделать вывод о том, что живое дерево на протяжении вегетационного периода является постоянным потребителем и регулятором влаги в дупле, заселенном пчелами. А как же будут обстоять дела зимой, когда деревья лиственных пород, в дуплах которых в основном и селятся пчелы, сбрасывают листву и переходят в состояние покоя? Оказывается, в живой древесине даже в состоянии глубокого зимнего покоя обменные процессы полностью не прекращаются, они только замедляются. Это объясняется тем, что при низких и отрицательных температурах в живой древесине должна сохраняться нормальная структура клетки. Проще говоря, живая клетка не должна замерзнуть, а для этого обменные процессы в древесине не должны прекращаться ни на минуту. Кроме того, в состоянии зимнего покоя в дереве постоянно происходит кутикулярная транспирация влаги с поверхности сбросивших листву веток и с поверхности ствола. И хотя интенсивность ее в 10—20 раз ниже листовой транспирации, все же объем испаренной влаги в состоянии зимнего покоя у деревьев лиственных пород может составить до 10—30 л в сутки. Увеличению зимней транспирации способствует низкая влажность морозной зимней атмосферы, а также иссушающее действие зимних ветров. Помимо этих двух факторов, надо еще иметь в виду и то, что для сохранения своей жизнедеятельности живые клетки должны постоянно дышать. Под дыханием при этом подразумевается внутриклеточный процесс окисления органических веществ. Дыхание есть неотъемлемое свойство, которое присуще всем живым организмам, тканям и клеткам. Главным материалом для дыхания древесной клетки есть глюкоза. Во время дыхания в результате расщепления глюкозы, кроме углекислого газа и воды, выделяется 2867 кДж/моль (686 ккал/моль) энергии (Лесная энциклопедия, 1986). Эта энергия по большей части сохраняется в дереве в форме высокоэнергетических химических соединений, но часть освобождаемой энергии при этом выделяется в виде тепла. Таким образом, можно утверждать, что дерево в процессе своей жизнедеятельности как бы себя «подогревает». Зимой этот фактор благотворно влияет на процесс зимовки пчел в дупле. Обобщая вышеизложенное, можно сказать, что в состоянии глубокого зимнего покоя в сбросивших листву деревьях обменные процессы в интересах обеспечения жизнедеятельности дерева хотя и замедляются, но полностью не прекращаются. В соответствии с разработанной мною моделью функционирования живого дерева в зимнее время (см. приложение 1), проводящая система дерева продолжает выполнять свои функции осушения дупла с зимующим клубом пчел и в состоянии глубокого зимнего покоя при наступлении отрицательных температур. Однако в случае наступления продолжительного периода низких температур (ниже —15— 20 °С) дерево переходит в состояние вынужденного (экзогенного) покоя, при котором сокодвижение в стволе и ветвях прекращается. Чаще всего начало периода экзогенного покоя (в случае его наступления) приходится на декабрь — январь. Возобновление нормального сокодвижения в дереве в дальнейшем будет происходить в периоды продолжительных потеплений или же с началом весеннего сокодвижения в феврале-марте. Таким образом, максимальная продолжительность периода вынужденного покоя в зависимости от географической широты может составлять в холодные зимы не более 1—3 месяцев. В южных широтах европейской части и в более северных широтах при мягкой зиме период экзогенного покоя может и вовсе не наступать. С точки зрения физиологической, для обеспечения нормальной жизнедеятельности дерева этот период (в отличие от периода органического покоя) не является обязательным. Просто под воздействием низких отрицательных температур дерево вынужденно переходит в это состояние, хотя прекрасно может обходиться без периода экзогенного покоя в своем жизненном цикле. А коль скоро этот период наступил, функционирование проводящей системы дерева в это время будет носить ограниченный характер и отвод влаги из дупла проводящей системой существенно уменьшится, а в отдельные периоды и вовсе прекратится. В основном в этот период влага из клуба при охлаждении отработанного воздуха будет оседать в нижнюю часть дупла, и накапливаться там, в трухлявой пористой ситовине. Поскольку плотность ситовины в 2—2,5 раза ниже, чем у живой древесины, а водопоглощение и водопроницаемость выше (Уголев Б.Н., 1991), то в нижней незапрополисованной части дупла временно может аккумулироваться значительное количество влаги. Если даже предположить, что в это время влага из дупла не будет удаляться другими путями, то все равно в нижней части дупла вся выдыхаемая пчелами влага (а это приблизительно по 1 кг влаги за каждый зимний месяц) сможет полностью разместиться в ситовине в виде сконденсированной воды, инея или льда. При этом содержащаяся в нижней холодной части дупла влага находится за пределами теплой обитаемой части и по этой причине не оказывает никаких вредных воздействий на зимний клуб. Однако при этом еще какая-то часть влаги будет удаляться из дупла вместе с отработанным воздухом при вентилировании пчелами гнездовой полости в активной фазе воздухообмена. Об этом более подробно поговорим чуть ниже. Следует заметить, что в естественных условиях законы живой природы в это тяжелое для пчел время все же «помогают», как говорится, чем могут. Известно, что, в соответствии с законами физики, при конденсации или замерзании влаги выделяется тепло. Так вот, при осуществлении этого процесса в нижней части дупла выделяемое «сухое» тепло за счет явления конвекции будет подниматься вверх к гнезду и подогревать клуб. Следует обратить внимание и на такую особенность влагообменных процессов в дупле. Хорошо известно, что в теплые зимы пчелы, находящиеся в ульях, зимуют хуже, чем в холодные. Это связано, прежде всего, с наличием повышенной наружной и внутриульевой влажности. Что же касается дупла, то в теплые зимы в дереве период вынужденного покоя не наступает, и сокодвижение в нем будет осуществляться постоянно. Следовательно, на всем протяжении периода сложной зимовки в теплую зиму механизм поглощения влаги проводящей системой дерева будет постоянно отбирать из гнезда лишнюю влагу и максимально облегчать зимовку пчелам в дупле. В холодные зимы с началом создания в атмосфере условий для возобновления сокодвижения влага из ситовины будет удаляться проводящей системой дерева в первую очередь. Это объясняется тем, что, ввиду большой тепловой инерции почвенного слоя, корневое сокодвижение всегда будет возобновляться с задержкой по отношению к готовности дерева принимать влагу. В летнее время, когда семья ведет активную жизнедеятельность, проблема удаления излишней влаги из дупла не является столь актуальной, как зимой. В этот период семья имеет возможность в полную силу использовать пчел-вентилировщиц для активной вентиляции гнезда. Помимо этого, как было сказано выше, удаление излишней влаги будет происходить также и за счет действия механизма удаления влаги проводящей системой живого дерева. P.S. Когда я уже полностью закончил написание этого подраздела, мне удалось раздобыть подшивку журналов «Пчеловодство» за 1982 год, которую я раньше не читал, где в № 7 в статье «О вентиляции в ульях и зимовниках» Таранов Г.Ф. писал: «В дупле… пчелы тщательно замазывают прополисом потолок, а в летке оставляют небольшое отверстие. В таких условиях не может проходить вентиляция, достаточная для удаления водяных паров. В процесс удаления излишка воды включается само дерево. В дупле живого дерева в течение всей зимы жидкости протекают по сосудам снизу вверх. Даже во время морозов идет ток жидкости, хотя и замедленный. Пчелы пропитывают прополисом, непроницаемым для водяных паров, только потолок своего естественного жилья, оставляя открытыми боковые стенки дупла. Водяные пары проникают через них в сосуды дерева и уносятся в крону. Происходит медленное удаление воды. К тому же влага удаляется с углекислым газом, который оседает вниз дупла». Мне кажется, что это высказывание из прошлого века лишний раз подтвердило обоснованность версии влагообменных процессов, о которой мы говорили выше. Версия воздухообменных процессов в дупле с пчелиным гнездом Создаваемые в дупле естественным образом оптимальные условия для жизни пчел предполагают, в частности, наличие там оптимального воздухообмена. Это означает, что пчелы в дупле имеют возможность беспрепятственно получать необходимое для обеспечения их жизнедеятельности количество свежего воздуха (кислорода, О2) и удалять из гнезда отработанный воздух: углекислый газ (СО2) и водяной пар (Н2О). Попробуем разобраться, как происходят эти процессы. Однако сначала проведем краткое описание модели зимнего клуба, а точнее — тех его характеристик, которые будут непосредственно влиять на воздухообмен. Следует сказать, что в настоящее время существует довольно устоявшееся представление о структуре зимнего клуба, хотя некоторые авторы отдельные детали этой модели и могут трактовать по-разному. Итак, зимний клуб пчел состоит из плотной, слабо проницаемой для воздуха, внешней корки плотно сидящих пчел. Толщина этой корки, в зависимости от внешней температуры, может изменяться от 1—2 до 5—7 см. Соответствующим образом изменяется и воздухопроницаемость корки — чем она толще, тем меньше ее воздухопроницаемость и наоборот. В корке клуба пчелы сидят упорядоченно: все они, плотно сцепившись, располагаются на сотах вверх головкой. При этом головка пчел, находящихся внизу, прячется под брюшком сидящих вверху пчел. Крылья пчел, расположенных в корке, полураскрыты и имеют возможность двигаться. Часть пчел корки клуба влезают в пустые ячейки сотов и сидит там совершенно неподвижно. Внутри под коркой располагается так называемый активный центр (ядро клуба), где пчелы могут свободно перемещаться, а воздух — свободно циркулировать. Плотность населения пчел в ядре клуба ниже, чем в корке. В каждой улочке клуба в одном месте сплошная корка имеет меньшую плотность и здесь образуется своеобразное отверстие (продух), через которое происходит вентиляция и отток отработанного воздуха. Казалось бы, что этот продух должен находиться вверху улочки. Однако, как показывает натурный эксперимент, в каждой улочке продух находится внизу (Побоженский Н.К., 1991). Скорее всего, так оно и есть по нескольким причинам. Во-первых, в естественных условиях в дупле клуб в большинстве случаев находится выше летка и своим объемом перекрывает пустоту дупла (см. законы Ф.А. Соколова). Учитывая, что верхняя часть дупла герметична, удалять отработанный и получать свежий воздух клуб может только снизу. Во-вторых, при необходимости зимний клуб может «включать» и активную вентиляцию гнездового пространства. Но поскольку пчелы в клубе располагаются вверх головками, то вентиляционный поток воздуха в этом случае тоже будет направлен вниз. В-третьих, как показал Н. Решетников (2000), объем выдыхаемого пчелами отработанного воздуха на 30% больше объема потребляемого свежего воздуха. Это объясняется тем, что в процессе переработки меда к объему газовых составляющих выдыхаемого воздуха добавляется метаболическая вода в виде дополнительного объема водяного пара, который вырабатывается естественным образом в пчелином организме в результате окисления глюкозы меда. Это утверждение о различии объемов вдыхаемого и выдыхаемого пчелами воздуха является совершенно новым взглядом на процесс дыхания у пчел и требует дальнейшего уточнения. Однако можно уже сейчас сказать, что косвенным подтверждением высказанному взгляду является тот факт, что дыхание у пчел несимметрично по времени — выдох обычно длится дольше, чем вдох (Таранов Г.Ф., 1968). Но, с другой стороны, А.Д. Комиссар (1994) утверждает, что в настоящее время пути и механизмы удаления метаболической воды из организма пчел в зимнем клубе практически не исследованы, и в свою очередь высказывает предположение, что одним из возможных путей удаления воды из организма пчел является выдыхание более теплого воздуха, содержащего большее количество паров воды. Учитывая все эти аргументы, будем принимать утверждение Н. Решетникова в качестве рабочей гипотезы, которая требует дальнейшего подтверждения. Если же мы согласимся с этим утверждением, то зимний клуб надо будет рассматривать как своеобразный источник (генератор) небольшого избыточного давления. При этом избыточное давление будет постоянно «выталкивать» из клуба отработанный воздух вниз в сторону летка, ибо другого направления для его выхода в дупле просто нет. Теперь возвратимся к непосредственному рассмотрению вопросов воздухообмена. Известно, что при потреблении 1 кг меда пчелам для его усвоения необходимо получить 800 г кислорода, а выделяют они при этом 680 г водяного пара, 1000 г углекислого газа и около 12,57 МДж (3000 ккал) тепловой энергии. Во время зимовки одна пчела съедает за сутки 2,5— 3,0 мг, в среднем — 2,75 мг меда. Тогда семья из 20 тыс. пчел за сутки потребляет 55 г меда и 44 г кислорода, а выделяет 38 г водяного пара и 55 г углекислого газа. Основные выделения пчелы делают с дыханием. Для того чтобы удалить из своего организма указанное количество Н2О и СО2, пчелы выдыхают воздух, имеющий 4% углекислого газа (нормальная атмосфера содержит 0,03% СО2) и почти 100%-ную влажность (Комиссар А.Д., 1994). Выходящий из клуба отработанный воздух подогрет и имеет температуру не ниже температуры корки клуба (8-10 °С), а содержание кислорода в нем может опускаться до 3—4% (в нормальной атмосфере содержится 21% О2). Определив характеристики отработанного воздуха, рассмотрим сам механизм воздухообменных процессов в дупле с пчелиным клубом. Для начала будем считать, что объем вдыхаемого и выдыхаемого клубом воздуха одинаков. До наступления холодной погоды, пока пчелы еще летают, воздухообмен в гнездовой полости осуществляется в основном за счет активной вентиляции через леток пчелами-вентилировщицами. После образования зимнего клуба воздухообмен дупла будет осуществляться еще и за счет других факторов, о которых и пойдет речь ниже. Поскольку дупло представляет собой замкнутую полость с открытым отверстием (летком), то в принятых нами условиях холодный воздух, как более плотный и тяжелый, будет поступать («вливаться») через нижнюю часть летка внутрь дупла. Там он будет постепенно заполнять нижнюю часть дупла, и подниматься вверх, выдавливая более теплый и менее плотный отработанный воздух вверх. Процесс заполнения дупла холодным воздухом будет продолжаться до тех пор, пока давление воздуха в верхней закрытой и теплой зоне дупла не уравняется с давлением воздуха в нижней холодной зоне. Такое устойчивое состояние наступит только тогда, когда наружный тяжелый воздух поднимется выше среза летка и закупорит, как поршнем, менее плотный теплый воздух клуба в верхнем герметическом объеме (рис. 3.6). Высота своеобразного воздушного «затвора» (Ah) зависит от разности температур и плотностей воздушных масс в холодной и теплой зонах дупла. В устойчивом состоянии, когда теплый воздух клуба будет закупорен вверху, нижняя часть дупла окажется заполненной воздухом с высоким содержанием кислорода и низким содержанием СО2 (как в атмосфере). В дальнейшем через всю площадь соприкосновения верхней теплой и нижней холодной зон, через границу их раздела, будет происходить диффузия газов и водяного пара. Это будет приводить к выравниванию концентраций газов и водяного пара в обеих этих зонах. 
Но при этом не будет происходить выравнивания температур в зонах, поскольку теплая зона находится вверху, а конвективное тепло вниз не распространяется. Площадь соприкосновения этих двух зон для диаметра дупла 25-30 см составляет соответственно 0,05-0,07 м2. Мои расчеты показывают, что в единицу времени только за счет диффузии через эту площадь в нижнюю часть дупла будет удаляться из клуба весь выделяемый за это же время углекислый газ и почти весь водяной пар. Напомню, что суть явления диффузии состоит в выравнивании на молекулярном уровне концентраций одноименных газов, находящихся в двух соприкасаемых объемах. При диффузии не происходит механического перемещения потоков газа, поскольку выравнивание концентраций происходит на молекулярном уровне. Поэтому для явления диффузии не существует понятий «верх» или «низ», так как градиент происходящего выравнивания концентраций всегда направлен через границу раздела от объема с большей концентрацией газа в сторону объема с меньшей концентрацией независимо от того, как эти два объема будут расположены в пространстве. Так как разноименные газы химически не смешиваемы, то диффузия каждого из них будет происходить независимо, со своей скоростью и по своему направлению. 
Поскольку воздухообмен за счет диффузии происходит самопроизвольно без участия пчел, то назовем такой механизм воздухообмена в дупле «пассивной фазой воздухообмена». В этой фазе воздухообмена пчелы используют свежий воздух, находящийся в нижней части дупла, Минимальная потребность пчелиной семьи из 20 тыс. пчел в свежем воздухе составляет 8 л в час. Объем нижней части дупла, в зависимости от его формы и диаметра, чаще всего колеблется в пределах от 50 до 150 л. После использования этого воздуха в гнезде начинает повышаться концентрация углекислого газа. При достижении за пределами клуба концентрации СО2 выше 3—4% пчелы начинают активное вентилирование гнездового пространства (Еськов Е.К., 1991). В результате этого в теплой верхней зоне дупла начинает повышаться избыточное давление воздуха и граница раздела теплой и холодной зон начинает опускаться вниз. Теперь уже теплый воздух, как имеющий более высокое избыточное давление, начинает вытеснять вниз холодный воздух. Как только граница раздела достигнет верхнего среза летка, отработанный теплый воздух, выходящий через продух в нижней части клуба, получит возможность дальнейшего беспрепятственного выхода наружу через верхнюю часть летка. Если провести аналогию с летней вентиляцией улья, то можно предположить, что основная часть пчел-вентилировщиц будет работать в районе летка, создавая именно там зону избыточного давления. В результате этого у задней стенки дупла будет создаваться зона небольшого разрежения, и там будет происходить подсасывание воздуха из нижней части дупла. Воздух, «прокачиваемый» таким образом через клуб, из нижней части дупла будет возмещаться за счет поступления наружного свежего воздуха через нижнюю часть летка. Таким образом, в активной фазе воздухообмена (назовем ее так) воздух будет двигаться по своеобразной петле: нижняя часть летка — нижняя полость дупла — вверх по задней стенке к клубу — клуб — продух в нижней части клуба — через верхнюю часть летка наружу (рис. 3.7). Для удобства в дальнейшем будем называть такой путь движения воздуха «петлей Соколова», по фамилии впервые ее описавшего. Активное вентилирование дупла закончится тогда, когда содержание углекислого газа в гнездовой полости достигнет приемлемого для пчел низкого значения. Во время активной фазы воздухообмена из гнездовой полости и дупла описанного механизма воздухообмена может нарушаться, а его течение — изменяться случайным образом. Так, например, при резких порывах ветра, дующего прямо в леток, будет происходить принудительная вентиляция гнезда за счет механического перемещения чистого воздуха в дупло, а отработанного — в наружное пространство (Пчеловодство. 1996. № 4). В летний период воздухообмен в дупле будет осуществляться в основном за счет работы пчел-вентилировщиц, которые соотносят степень активности своей работы с потребностями семьи в чистом воздухе. Заключая изложение данного вопроса, можно сказать, что типичное дупло в живом дереве является оптимальным жилищем для семьи пчел на протяжении всего года. Это обусловлено тем, что благотворное взаимодействие живого дерева с семьей пчел обеспечивает ей наилучшие условия для существования. Дупло — своеобразное лоно живой природы, «…несмотря на кажущуюся простоту своего устройства, имеет, однако, такие благодетельные для роя совершенства, каких не имели и не имеют ни один из существующих ульев, созданных рукой человека» (Соколов Ф. А., 1900). Краткое содержание вопроса (выводы) 1. Дупло — это замкнутая полость в стволе живого дерева, образовавшаяся в результате разрушения древесины ядра из-за его гниения. 2. Стенки внутри дупла имеют тонкий слой трухлявой (ситовой) незапрополисованной древесины. Это является одной из причин того, что естественные жилища пчел в дуплах живых деревьев, как правило, хорошо сохраняют тепло и в них всегда сухо. 3. Ситовина внутренней полости дупла, как губка, впитывает большое количество влаги, так как ее гигроскопичность в 3—5 раз выше, чем в живой древесине. 4. Первичное заселение пчелы проводят по большей части только в дупла живых деревьев. Как правило, это деревья лиственных пород. 5. Типичное дупло в живом дереве — это дупло достаточного объема (не менее 50 л) конусообразной формы, в котором естественным образом обеспечивается создание необходимых условий для нормального существования пчелиной семьи. 6. Леток в типичном дупле чаще всего располагается в районе его средней части, а под летком, как правило, имеется свободное пространство. 7. В дупле пространственная ориентация сотов не отличается строгой упорядоченностью. Основное крепление сотов в дупле осуществляется к его стенкам. При этом крепление сотов осуществляется не сплошь, а с некоторыми отверстиями у стенок. Через эти отверстия пчелы могут свободно переходить с одного сота на другой. 8. Замкнутая полость дупла в живом дереве полностью защищает семью от электрических полей естественного и искусственного происхождения. 9. Вода с минеральными веществами (пасока), протекающая по сосудам живого дерева, защищает пчелиное гнездо в дупле от внешнего перегрева солнечными лучами летом и способствует отражению теплового излучения зимнего клуба и сохранению внутреннего тепла в жилище пчел зимой. 10. В дупле не может быть сквозняков, так как свежий воздух поступает, а отработанный удаляется из замкнутой полости через один леток. 11. Как правило, зимний клуб располагается в типичном дупле выше летка. При этом он своей массой полностью перекрывает поперечный разрез дупла. 12. Семья не заклеивает леток дупла в продолжение всего летнего сезона. С наступлением похолоданий семья заклеивает прополисом леток, сообразуясь со своей силой и величиной дупла. Чем глубже полость дупла под летком, тем легче семье обеспечить себе комфортные условия зимовки. 13. Живое дерево благотворно влияет на жизнедеятельность пчелиной семьи, находящейся в дупле. Прежде всего, живое дерево участвует в удалении части излишней влаги из дупла за счет действия естественного механизма удаления влаги проводящей системой дерева. 14. При наступлении продолжительного периода низких отрицательных температур (ниже —15…20 °С) дерево переходит в состояние вынужденного (экзогенного) покоя, при котором функционирование механизма удаления влаги проводящей системой будет носить ограниченный характер, а в отдельные периоды очень низких температур и вовсе прекращаться. В этом случае излишняя влага из гнезда будет накапливаться в ситовине нижней холодной части дупла, не оказывая негативного влияния на семью пчел, находящуюся в теплой верхней части дупла. 15. В зимнее время холодный и тяжелый наружный воздух будет поступать в дупло через нижнюю половину летка, и заполнять собою нижнюю часть дупла. Это процесс будет продолжаться до тех пор, пока давление воздуха в верхней закрытой и теплой зоне дупла не уравняется с давлением воздуха в нижней холодной зоне. Когда наружный тяжелый воздух поднимется выше верхнего среза летка, он закупорит, как поршнем, менее плотный теплый воздух клуба в верхнем герметичном объеме. В этом состоянии (пассивная фаза воздухообмена) потребление семьей О2 и удаление СО2 и части влаги будет происходить за счет явления диффузии через границу раздела зон теплого отработанного и холодного свежего воздуха. 16. После использования свежего воздуха и при повышении концентрации углекислого газа за пределами клуба выше 3—4% пчелы начинают активное вентилирование дупла (активная фаза воздухообмена). В результате этого отработанный теплый воздух под небольшим избыточным давлением оттесняет холодный воздух вниз и сам начинает выходить наружу через верхнюю часть летка. Это приведет к тому, что через нижнюю половину летка свежий наружный воздух начинает поступать в нижнюю часть дупла. 17. После окончания активного вентилирования нижняя часть дупла окажется заполненной свежим воздухом, который, поднимаясь вверх, снова закупорит своей массой теплый воздух гнездовой полости. Опять наступит пассивная фаза воздухообмена, которая продлится до начала очередной активной фазы воздухообмена, и так эти циклы будут повторяться сколь угодно долго. 18. Таким образом, в зимнее время обмен воздуха в дупле и удаление продуктов жизнедеятельности пчел из гнезда осуществляется двумя путями — за счет диффузии в нижнюю часть дупла (пассивная фаза воздухообмена) и за счет создания избыточного давления пчелами-вентилировщицами и выноса отработанного воздуха через леток наружу (активная фаза воздухообмена). Но в любом случае в верхней части дупла сохраняется своеобразный тепловой «колпак», герметически закрытый сверху и полностью открытый снизу. 19. Удаление избыточной влаги из дупла происходит также и за счет действия механизма удаления влаги проводящей системой живого дерева. Совместное действие указанных факторов создает оптимальный микроклимат внутри природного жилища пчел — типичного дупла в живом дереве. 20. Типичное дупло достаточного объема и формы является оптимальным (наилучшим) жилищем для пчел из всех известных естественных жилищ. 21. Дупла меньшего объема, дупла другой формы, а также дупла в сухих деревьях не могут являться оптимальными жилищами для пчел. 22. При конструировании и изготовлении качественных искусственных жилищ для пчел алгоритмом работы должно быть не копирование физических параметров дупла, а натурное воспроизведение термодинамических процессов и механизмов влаго- и воздухообмена, присущих типичному дуплу в живом дереве.
У нас Вы можете купить ульи Дадана или Рута
